Lebenskämpfe eines Jungen, der an einer seltenen genetischen Störung leidet
Ein kleiner Junge braucht dringend einen Knochenmarkspender. Noah Ansari war erst 3 Monate alt, als bei ihm eine seltene und lebensbedrohliche Immunschwächekrankheit namens Wiskott-Aldrich-Syndrom diagnostiziert wurde.
