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Facebook.com/John F. Crowley
Quelle: Facebook.com/John F. Crowley

Ärzte sagen, dass ihr Baby nicht länger als zwei Jahre leben wird, also entwickelt Vater ein Medikament, um ihr Leben zu retten

Ankita Gulati
07. Jan. 2022
21:55
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Als seine Tochter kurz nach der Geburt zum Tode verurteilt wurde, weigerte sich ein Vater, die Nachricht anzunehmen. Er entwickelte ein Medikament, um ihr bei der Bekämpfung der Krankheit zu helfen, und sie überlebte allen Widrigkeiten zum Trotz.

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Im Alter von nur 14 Monaten wurde bei Megan Crowley eine seltene Krankheit namens Pompe diagnostiziert. Die Ärzte sagten ihren Eltern Aileen und John, dass sie nicht mehr als zwei Jahre leben würde.

Dies war etwas, das sie nicht akzeptierten. Megans Entschlossenheit, zu leben, überraschte die Ärzte und die Entscheidung ihres Vaters, ein neues Medikament zu entwickeln, rettete ihr das Leben. John war Mitbegründer von Novazyme Pharmaceuticals, und das Unternehmen hat großartige Arbeit geleistet.

Nachdem Ärzte einem Vater gesagt hatten, dass sein Baby sterben würde, entwickelte er ein Medikament, um ihr Leben zu retten, und jetzt hat sie ihr College abgeschlossen | Quelle: Facebook/John F. Crowley

Nachdem Ärzte einem Vater gesagt hatten, dass sein Baby sterben würde, entwickelte er ein Medikament, um ihr Leben zu retten, und jetzt hat sie ihr College abgeschlossen | Quelle: Facebook/John F. Crowley

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MEGANS INSPIRIERENDER BLOG

John schaffte es, Millionen von Dollar zu sammeln, um das Medikament zum Laufen zu bringen, und die Geschichte der Familie wurde in ein Buch und einen Film umgewandelt. Harrison Ford spielte in dem Film "Extraordinary Measures", der die Reise von Crowley dokumentierte.

Trotz der weit verbreiteten Berichterstattung wurden Megans Ansichten jedoch nie vorgestellt. Dies veranlasste sie, ihren eigenen Blog namens “High Heeled Wheels” zu starten. Sie nutzt die Plattform, um anderen behinderten Menschen Mut zu machen.

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DEN MENSCHEN WIDERLEGEN

Megan teilte mit, dass sie es liebt, Menschen das Gegenteil zu beweisen. Viele Male in ihrem Leben wurde sie unterschätzt, und sie sagte: "Nein ist kein Wort, das ich gerne höre, es ist nicht in meinem Wortschatz."

Die junge Frau absolvierte die High School und erwarb sogar ein Doppelabschluss in Film, Fernsehen, Theater und Amerikanistik. Megan ist auch an verschiedenen Aspekten ihrer Universität beteiligt, einschließlich des Make-A-Wish-Clubs.

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PLÄNE FÜR DIE ZUKUNFT

Megan ist eine Inspiration für jeden, der sie trifft; sogar ihre Lehrer sagen, dass sie von ihr lernen. Megan kann nicht alleine atmen oder gehen, aber sie kommt trotzdem durch. Sie sagte, dass sie mehr tut als nur zu überleben und sie führt ihr bestes Leben.

Die junge Frau hat viele Pläne für die Zukunft. Sie will nicht nur für die Muscular Dystrophy Association oder die Make-A-Wish-Stiftung arbeiten, sondern auch heiraten.

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SIE WILL KINDER

Megan teilte auch mit, dass sie davon träumt, zwei Kinder mit Hilfe einer Leihmutterschaft und zwei weitere Kinder durch Adoption zu bekommen. Sie erklärte, dass es ihre Mission sei, anderen mit Behinderungen mitzuteilen, dass ihr Zustand kein Todesurteil ist.

Megan sagte: "Sie können mit Behinderungen leben und ein glückliches Leben führen." Diese Nachricht hat viele ermutigt und Online-Nutzer loben sie oft für ihre Entschlossenheit und Motivation.

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HOFFNUNG AUF MORGEN

Ein Benutzer bedankte sich bei der Familie für alles, was sie getan hatte. Der Benutzer sagte: "Wegen dem, was diese Familie getan hat und wie hart sie so viele Jahre gekämpft hat, haben Leute wie ich, die mit Pompe leben, Hoffnung auf morgen!"

Megan ist tatsächlich eine junge Frau, die viel Positives in der Welt verbreitet hat. Sie erklärte, dass sie einfach weiterhin ein sinnvolles Leben voller Glück führen möchte, und bis jetzt macht sie es richtig.

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