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Ein todkrankes Baby hat das Leben der Mutter gerettet, bevor es geboren wurde. Der Fall dieses Mädchens ist 1:1 Million

Maren Zimmermann
21. März 2018
02:22

Letztes Jahr verbrachte die jetzt 22 Monate alte Willow Rae Porter nur 12 Tage außerhalb des Krankenhauses.

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Nach monatelangen, nicht eindeutigen Tests entdeckten die Ärzte, dass das kleine Mädchen an einer Inklusiv-Zell-Erkrankung (i-Zell-Erkrankung) leidet, einem Endzustand, der Wachstum, Atmung, Herzfunktion und Verdauung hemmt.

Sie ist einer von 72 bestätigten Fällen, die in der Welt bekannt sind.

In der Medizin macht Willows Zustand sie zu einer verheerenden 1:1-Millionen-Statistik.

Für ihre Mutter, die 23-jährige Katie Hanson, ist sie auf eine andere Art und Weise eins zu einer Million - denn ein Schwangerschaftsultraschall führte zu Hansons Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs.

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Die kleine Willow, so hart sie es auch hatte, rettete ihrer Mutter das Leben, bevor sie geboren wurde.

"Willow war meine rettende Gnade.", sagte Hanson aus Seattle, Washington, zu Caters.

"Wenn ich nicht schwanger wäre, hätte ich nie erfahren, dass ich Gebärmutterhalskrebs habe."

Hanson wurde von Ärzten ermutigt, ihre Schwangerschaft abzubrechen und mit der Behandlung zu beginnen, aber sie konnte es sich nicht vorstellen, das kleine Mädchen nicht zu treffen, dessen Leben ihr eigenes zurückgab.

"Willow hat mir das Leben gerettet."

"Ich wollte mich nicht über sie stellen, also ließ ich mir nach der Geburt drei Zentimeter meines Gebärmutterhalses entfernen.", erklärte Hanson.

Die Behandlung hat funktioniert - Hanson ist derzeit krebsfrei und hat nun ihr Leben dem gewidmet, was von Willows Schönheit übrig geblieben ist.

"Unsere Hauptpriorität ist es, sie zufrieden und glücklich zu halten. Trotz aller Probleme ist sie ein sehr glückliches Kind.", sagte sie.

Willows Glück ist ein Beweis für ihre Stärke - die Probleme, mit denen sie konfrontiert ist, sind extrem.

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Für den Laien führt i-cell zum Versagen der Enzyme, die die körpereigenen Fettstoffe und komplexen Kohlenhydrate abbauen, was zum Aufbau von Gelenken, Weichteilen, Knorpel und Knochen führt.

(Bei Willow sieht man dies besonders an ihrem Zahnfleisch.)

Auf einer kritischeren Skala kann dies zu einem Zusammenbruch der Lunge und zum Tod führen.

Herz-, Atem- und Nierenversagen, neurologische und Entwicklungsprobleme sowie schwere Hüftdysplasie sind nur einige Beispiele für Willows täglichen Kampf. Sie hat in ihrem kurzen Leben acht Mal gegen eine Lungenentzündung gekämpft.

Mit 18 Monaten hörte Willow auf zu wachsen (ein weiteres Symptom von i-cell) - heute wiegt sie 17 Pfund und misst 27 Zoll, was sie so groß macht wie ein etwa sieben Monate altes Baby.

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Begrenztes körperliches Wachstum hat ihren Antrieb jedoch nicht gehemmt.

Sie beherrscht die Gebärdensprache für Grundbefehle wie "mehr" (sie klopft die Hände zusammen) und "binky, bitte"! (sie berührt den Mundwinkel).

Trotz der Tatsache, dass die meisten Betroffenen mit ihrer Erkrankung stumm sind, kann sie "Mama" und "ja" sagen.

Die Behandlung von i-cell ist begrenzt - die Seltenheit der Erkrankung bedeutet, dass die meisten Mittel für die Forschung von betroffenen Familien stammen, von denen es nur wenige gibt.

Da keine Heilung in Sicht ist, tun Hanson und ihre Familie ihr Bestes, um Willow "am Leben zu erhalten", sagte sie.

"Es gibt keinen anderen Plan für i-cell Kinder, als das Beste aus der Zeit zu machen, die man mit ihnen hat", erklärte Hanson.

"Trotzdem sind Kinder mit i-cell Engel auf Erden, mein kleines Mädchen lässt sich so viel gefallen und schlägt kein Auge zu. Willow ist bezaubernd und ein sozialer Schmetterling, sie liebt es, Menschen zu beobachten, mit Menschen zu reden und hat immer ein Lächeln für jeden bereit."

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