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Zarliah und Mason Laidlaw | Zarliah Laidlaw | Quelle: Gofundme
Zarliah und Mason Laidlaw | Zarliah Laidlaw | Quelle: Gofundme

Eltern beten weiter, obwohl sie hören, dass ihr Baby sterben wird - Ärzte sind 2 Wochen später "schockiert"

Edita Mesic
31. Aug. 2023
15:00

Ein junges Paar bekam im Abstand von einem Jahr zwei Kinder. Nachdem sie eine vierköpfige Familie geworden waren, geriet alles aus den Fugen, als sie bemerkten, dass mit ihrem jüngsten Kind etwas nicht stimmte.

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Das australische Ehepaar Tioni und Jake Laidlaw hat zwei gemeinsame Kinder: einen Sohn, Mason, geboren im Januar 2021, und eine Tochter, Zarliah (Zarli), geboren im Oktober 2022.

Tionis und Jakes ältestes Kind, Mason, ist zwei Jahre alt, ihr jüngstes Kind ist acht Monate alt. Zarlis erste Tage auf der Welt verliefen bis zu einem gewissen Punkt problemlos. Als sie unkontrolliert zu erbrechen begann, während ihr älterer Bruder erkältet war, dachte ihre Mutter, es handele sich nur um eine Erkältung.

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In einem Interview im Juli 2023 erzählte Tioni: "[Zarli] konnte nicht aufhören zu erbrechen, und ich machte mir Sorgen, dass sie dehydriert sein könnte, also brachte ich sie in die Notaufnahme. Dort machten die Ärzte eine Reihe von Bluttests und Röntgenaufnahmen der Brust, da sie eine Infektion vermuteten.

"Ich dachte, das Erbrechen könnte eine Reaktion ihres Körpers auf den zusätzlichen Schleim in ihrem Magen sein", erklärt die besorgte Mutter. Doch der Gesundheitszustand ihrer Tochter verschlechterte sich weiter, und ihr wurde klar, dass mehr dahinter steckte.

Auch die Ärzte und Krankenschwestern waren beunruhigt und führten weitere Tests durch, um herauszufinden, was das Kind krank machte. Tioni erzählt, dass es einige Nächte im Krankenhaus gab, in denen Zarlis Herzschlag stark abfiel und sie kaum noch Luft bekam.

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Es kam sogar so weit, dass ihr Baby ganz aufhörte zu atmen und an seinem Erbrochenen zu ersticken begann. Sie drückte den Notrufknopf, und die Ärzte eilten ins Zimmer und retteten Zarli das Leben.

Später wurde sie in ein größeres Krankenhaus in Melbourne gebracht, wo eine Computertomographie durchgeführt wurde. Tioni und ihr Mann Jake erfuhren, dass ihre damals fünf Monate alte Tochter einen Tumor im Schädel hatte. Nur eine halbe Stunde nach ihrer Ankunft wurde Zarli notoperiert, um den Druck in ihrem Gehirn zu lindern.

Zarli hatte nur geringe Überlebenschancen

Zwei Tage nach der Operation führten die Chirurgen eine weitere Operation durch, um den Tumor zu entfernen. Sie konnten nur zwei Drittel des Tumors entfernen, und einer der Chirurgen erklärte, es sei zu riskant, den Tumor vollständig zu entfernen.

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Schockierenderweise wuchs der Tumor nach der Operation schnell wieder nach. Er erhöhte den Druck auf Zarlis Gehirn und beeinträchtigte ihre Atmung, ihren Herzschlag, ihr Schlucken, ihre Gesichtsfunktionen und ihre Augenbewegungen.

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Tioni erzählt, dass die Ärzte ihnen sagten, ihr Schicksal liege nun "in den Händen der Götter". Glücklicherweise beteten sie und ihr Mann Jake und behielten die Hoffnung, dass Gott eingreifen und ihrer Tochter helfen würde.

Im April 2023 wurde bei Zarli ein seltener, aggressiver Hirntumor namens Atypischer Teratoider Rhabdoider Tumor (AT/RT) diagnostiziert, und die Chancen, dass sie überleben würde, standen nur eins zu drei.

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Doch die kleine Zarli sprach gut auf die Chemotherapie an, was ihre Eltern, beide aus Creswick, Victoria, hoffnungsvoll stimmte. Sie waren beeindruckt von ihren Fortschritten, und die Ärzte bezeichneten es als "Wunder", dass sie überlebt hatte. Zwei Wochen später schrumpfte Zarlis Tumor wie durch ein Wunder.

Die Ärzte waren überwältigt von Zarlis Kampfgeist

"Die Ärzte waren schockiert. Sind das die richtigen Baby-Scans?', sagte einer zum anderen", erzählt Tioni. Ihre Tochter wurde ein zweites Mal operiert, und diesmal waren sich die Ärzte sicher, den Tumor vollständig entfernt zu haben.

Tioni räumt jedoch ein, dass der Kampf noch lange nicht vorbei ist, da der Tumor einige "Krümel" zurücklassen kann. Eine Kombination aus Operation, Chemotherapie und Bestrahlung könnte ihn in Remission bringen. Eine Strahlentherapie wäre für Zarli jedoch zu riskant, da sie noch jung ist und sich ihr Gehirn noch entwickelt.

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Ein Bildschirmfoto von Tioni, Zarli und Jake Laidlaw während eines Interviews mit "10 First News" | Quelle: Facebook/10NewsFirstMelbourne

Ein Bildschirmfoto von Tioni, Zarli und Jake Laidlaw während eines Interviews mit "10 First News" | Quelle: Facebook/10NewsFirstMelbourne

In einem Facebook-Post vom 14. Juli 2023 teilte Tioni mit, dass ihr Kind im Royal Children's Hospital behandelt werde. Sie fügte hinzu, dass sie und ihre Familie Ende des Jahres in die USA reisen werden, wo Zarli eine Protonentherapie erhalten wird, die nur in Florida angeboten wird und für sein Alter sicherer ist.

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Die zweifache Mutter wies darauf hin, dass die Reise eine finanzielle Herausforderung darstelle, da sie zwei Monate dort bleiben würden. Glücklicherweise hat die australische Regierung Mittel für diese seltenen Fälle bereitgestellt, auch wenn sie nur für den Patienten und einen Elternteil gelten.

Zarli und Mason Laidlaw in ihrem Haus in Melbourne, Australien | Quelle: Facebook/10NewsFirstMelbourne

Zarli und Mason Laidlaw in ihrem Haus in Melbourne, Australien | Quelle: Facebook/10NewsFirstMelbourne

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Da die Familie Laidlaw jedoch gemeinsam reisen möchte, hat sie eine GoFundMe-Seite eingerichtet, auf der bisher über 22.000 Dollar an Spenden eingegangen sind. Die Schwägerin des Paares, Carina Laidlaw, die für die Seite verantwortlich ist, gab den Unterstützern am 27. Juli 2023 ein Update.

Carina berichtete, dass die kleine Zarli vor kurzem neun Monate alt geworden ist und nach ihrer letzten Chemotherapie immer noch kämpft. Die Familie verbringt weniger Zeit im Krankenhaus, weil sie so gute Fortschritte macht. Sie ist stabil und ihre Persönlichkeit strahlt.

Klick hier, um eine ähnliche Geschichte über Zwillinge zu lesen, die an einer seltenen Form von Augenkrebs leiden.

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