Frau, die 8-mal schneller altert als normal, beeindruckt Fans mit ihrer Langlebigkeit und Lebensperspektive

• Eine Frau altert aufgrund einer seltenen Krankheit, von der nur einer von 50 Millionen Menschen betroffen ist, achtmal schneller als erwartet.
• Tiffany Wedekind wurde im Alter von 20 Jahren diagnostiziert, was für Menschen mit ihrer Krankheit ungewöhnlich spät ist.
• Die Krankheit führt oft schon im Alter von 12 Jahren zum Tod, aber Wedekind hat ihre 40 Jahre überlebt, gedeiht prächtig und genießt das Leben, wie es ist.

In dem Kinohit "Der seltsame Fall des Benjamin Button" mit Brad Pitt in der Hauptrolle, in dem seine Figur rückwärts altert, bekamen die Menschen einen Einblick in eine seltene genetische Krankheit. Im wirklichen Leben gibt es jedoch eine Krankheit namens Progerie, die Kinder schnell altern lässt, obwohl sie bei der Geburt normal zu sein scheinen.

Progerie oder das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom ist eine seltene, fortschreitende genetische Störung, die häufig innerhalb der ersten zwei Lebensjahre eines Kindes diagnostiziert wird. Es wird selten darüber gesprochen, weil nur eine kleine Minderheit der Weltbevölkerung davon betroffen ist. Tatsächlich wurde sie bisher nur bei etwa 350 Menschen diagnostiziert.

Kinder, bei denen Progerie in ihren ersten Lebensjahren diagnostiziert wird, leben oft nicht lange, ihre Lebenserwartung liegt bei bis zu 12 Jahren. Bei Tiffany Wedekind wurde die Progerie erst in ihren 20ern diagnostiziert, und seitdem führt sie ein inspiriertes Leben.

Wie hat sich Progerie auf Tiffany Wedekind ausgewirkt?

Wedekinds Mutter, Linda, trägt das Gen, das ihr die Krankheit bescherte. Ihr Bruder Chad verstarb im Alter von 39 Jahren an der gleichen Krankheit. Wedekinds Familie befürchtet, dass sie das gleiche Schicksal wie ihr Bruder erleiden wird. Sie leidet unter Haarausfall, Zahnverfall und Herzproblemen.

Ihre positive Einstellung motiviert ihre Familie jedoch, stark zu bleiben. Linda ist stolz darauf, wie ihre Tochter ihr Leben meistert. Wedekind wiegt nur 26 Kilogramm und ist 1,70 Meter groß, und trotz ihrer gesundheitlichen Komplikationen versucht sie, das Leben in vollen Zügen zu genießen.

Wedekind ist Geschäftsfrau mit einem Kerzen- und Schmuckgeschäft sowie einer Reinigungsfirma. Sie praktiziert gerne Yoga und lässt sich von ihrer Krankheit nicht definieren. Sie sagt:

"So bin ich nicht - ich habe nur zufällig diese Krankheit, die mich in gewisser Weise besonders macht. Als mein Bruder starb, hat mir das wirklich die Augen dafür geöffnet, wie der Rest meines Lebens aussehen könnte."

Yoga hilft ihr, ein gesundes Immunsystem zu erhalten und hält sie flexibel. Außerdem liebt sie es zu tanzen, sich mit Freunden zu treffen und die Welt zu bereisen.

Die Mediziner sind erstaunt über Wedekinds Fall. Ein klinischer Genetiker namens Dr. McBride brachte die Wedekinds in Kontakt mit Forschern, damit Ärzte ihre Gene untersuchen konnten.

"Dass Frau Wedekind in ihrem Alter noch lebt, ist bemerkenswert", gab er zu. Sie ist möglicherweise die älteste lebende Person mit Progerie auf der Welt.

Aufwachsen mit Progerie

Die Wedekinds, insbesondere Tiffany, Linda und Chad, haben der Wissenschaft über die Progeria Foundation ihre DNA gespendet, damit Ärzte ein Heilmittel finden und hoffentlich Leben retten können.

Als sie aufwuchsen, merkten die Wedekind-Geschwister, dass sie anders waren als ihre Altersgenossen. Sie waren viel kleiner als andere Kinder in ihrem Alter, aber sie haben es nie bemerkt.

Nichts war wichtiger, als sich selbst treu zu bleiben. Als Chad jedoch unter Herz-Kreislauf-Problemen zu leiden begann und sich schließlich den Oberschenkel brach, begannen die Ärzte, sich mit ihrem Fall zu befassen.

Wedekind hatte zu dieser Zeit keine anderen Symptome als ausfallende Zähne. Karies war ein häufiges Symptom der Progerie, zusammen mit steifen Gelenken, Wachstumsstörungen, Haarausfall, gealterter Haut und Hüftverrenkungen.

Trotz ihrer späten 40er hat Wedekind den Körper einer doppelt so alten Frau.

Als sie älter wurde, begannen sich ihre Symptome zu häufen. Sie hat keine natürlichen Zähne mehr, ihr Haar ist vollständig ausgefallen und sie hat eine leichte Aortenstenose in ihrer Herzklappe.

Die Verengung ihrer Herzklappe ist besorgniserregend, da sie die Wahrscheinlichkeit eines Herzinfarkts erhöht. Es ist die gleiche Erkrankung, die Chad letztlich das Leben kostete.

Die meisten Menschen sehen Wedekinds Diagnose als Schwäche an, doch sie sieht darin nur eine Stärke. "Diese Widerstandsfähigkeit ist eine Stärke von mir", sagte sie.

Aus ihrer Situation das Beste machen

Trotz ihrer späten 40er Jahre hat Wedekind den Körper einer zweifach so alten Frau. Sie hat alle Widrigkeiten überwunden, einschließlich der Langlebigkeit von Menschen mit Progerie, und hofft, andere zu inspirieren.

Anstatt über ihre Diagnose zu schmollen, hat Wedekind das Beste aus dem Leben gemacht, das ihr gegeben wurde. Sich zu beschweren und die Dinge für sich selbst noch schlimmer zu machen, war nie Teil ihres Plans - stattdessen konzentriert sie sich auf Dinge, die sie kontrollieren kann.

Abgesehen davon, dass sie mit ihren Geschäften, dem Tanzen und Yoga beschäftigt ist, achtet Wedekind darauf, was sie konsumiert. Sie isst richtig und umgibt sich mit positiven Menschen, um ihre Energie aufrechtzuerhalten.

"Was für eine erstaunliche Frau! Ihre Lebenseinstellung und Positivität inspirieren mich. Alles Gute für sie", schrieb ein User. "Sie scheint einer der süßesten Menschen überhaupt zu sein und ich liebe ihre Einstellung zu allem! Was für eine reizende Dame", schrieb ein weiterer Kommentator.

"Ihre Positivität ist ansteckend! Das ist es, was sie so gesund und aktiv hält, trotz ihres Zustands und ihrer Herausforderungen. So eine schöne Seele", teilte jemand mit.

Die Menschen hatten nur freundliche Worte über Wedekind und ihre Geschichte zu sagen. Internetnutzer waren inspiriert und bewunderten, wie sie sich über die Jahre hinweg gehalten hat.

Wedekinds inspirierende Geschichte ist eine deutliche Erinnerung daran, wie wichtig es ist, das Leben in vollen Zügen zu genießen. Sie möchte, dass jeder im Augenblick lebt und schätzt, was das Leben zu bieten hat, denn jeder Tag ist ein Schatz.

Das Bewusstsein und die Forschung über extrem seltene Krankheiten sind heutzutage dank Menschen wie Tiffany Wedekind weit verbreitet. In einer weiteren herzzerreißenden und doch berührenden Geschichte haben es sich Eltern, die ihren Sohn durch eine seltene Krankheit verloren haben, zur Aufgabe gemacht, auf die Bedeutung von Gentests für Kinder aufmerksam zu machen.

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