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Seltener Zustand eines Kindes bringt sie dazu, alles zu kauen - einschließlich der Katze

Maren Z.
08. Mai 2019
06:08

Die 44-jährige gebürtige Frau aus Bedsore, Claire Parsons, berichtet über die Schwere der Erkrankung ihrer kleinen Prinzessin. Sie enthüllte, dass die Kleine alles, was sie bekommt, auseinander reißt, ob es nun nicht lebendig ist oder ein Leben hat!

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Die vierjährige Ruby Smith wurde mit einer ultra-seltenen neurologischen Erkrankung diagnostiziert. Pica, die manchmal neben einem psychischen Zustand auftritt, ist eine Essanomalie, die ein Kind dazu bringt, nährstoffarme Gegenstände zu kauen, die keine Nahrung sind.

Ihre Familie hat jedoch versucht, das Ausmaß, in dem die Erkrankung sie betrifft, zu begrenzen. Sie steckt alles Mögliche in den Mund, von Gräsern, CDs, Kies, Fußmatten, Katzenfutter bis hin zu "Steve", der Katze! Sie versuchte einmal, den Schwanz der Katze zu kauen, so dass ihre Eltern mehrere Anpassungen im Haus vornehmen mussten, wie z.B. ihre Bewegung einzuschränken und sich sogar von all dem wahrscheinlichen "kaubaren" zu befreien.

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Vor kurzem hat die kleine Dame die oberen Holzbezüge ihres Babybettes abgerissen, und das hat dazu geführt, dass Claire durch Spenden aus der Öffentlichkeit Geld beschafft hat.

Das Geld aus den Spenden wird verwendet, um ein neues einzigartiges Bett mit Plastikbezug zu bauen, um die junge Ruby daran zu hindern, ihr Bett mit dem Mund zu beschädigen. Details, die von einigen Quellen gesammelt wurden, ergaben, dass ihre Mutter hofft, etwa 1.500 Euro zu bekommen, um dieses maßgeschneiderte Kinderbett zu kaufen.

Unabhängig von den Ausgaben und der Aufmerksamkeit, die Ruby benötigt, haben ihre Eltern beschlossen, sie bedingungslos zu lieben, da sie ein glückliches kleines Mädchen ist, das voller Freude ist.

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In den frühen Phasen ihres Zustands hatte die Familie Schwierigkeiten, damit umzugehen, aber schließlich erkannte sie, dass sie für ihre Tochter stark sein mussten. Ihre Mutter erklärte, dass sie mit der Erkrankung erst vertraut wurden, als bei Ruby die Diagnose gestellt wurde, aber sie hat gelernt, ihr zu helfen, damit zu leben.

"Ruby wurde durch einen Kaiserschnitt geboren und begann im Alter von etwa fünf Tagen mit Anfällen. Wir dachten, dass es ihr schlecht geht und sie hätte sich etwas eingefangen. Am Ende waren wir etwa drei- bis viermal pro Woche im Krankenhaus. Sie hat eine unkontrollierte Epilepsie, sie wird nächste Woche vier Jahre alt, aber ihr geistiges Alter ist etwa 10 Monate alt."

Laut medizinischen Forschern sind etwa 21% der Kinder im Alter von ein bis fünf Jahren von Pica geplagt.

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Der fünfjährige Zach Tahir aus Salford, Greater Manchester, hat eine extreme Pica, und genau wie Claire, seine 32-jährige Mutter, hofft Rachael Thorn, Geld zu sammeln, um das Leben sicher und förderlich genug für ihn zu machen.

"Er isst fast alles, Schlamm und Moos, Steine, Teppiche, Kulturbeutel Garn, Papier, Tapete und Haare. Er klettert gerne auf seine Fensterbank und isst seine Rolladen".

Hoffentlich werden die gesammelten Mittel Ruby Smith und Zach Tahir helfen, ihre Erkrankung zu bewältigen.

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Die Informationen in diesem Artikel stellen keinen Ersatz für professionellen ärztlichen Rat, eine Diagnose oder eine Behandlung dar. Alle Inhalte, inklusive Text und Bildern, die in AmoMama.de enthalten sind oder durch AmoMama.de zugänglich sind, dienen lediglich der allgemeinen Information. AmoMama.de übernimmt keinerlei Verantwortung für jegliche Handlungen, die als Resultat des Lesens dieses Artikels unternommen werden. Bevor Sie sich irgendeiner Behandlung unterziehen, konsultieren Sie ihren medizinischen Leistungsanbieter.

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