Mama, deren behinderte Tochter "verblasst", schlägt nach Betrugsvorwürfen zurück: "Ich will nur, dass meine Kinder glücklich sind"
Helen Mathers, eine hingebungsvolle Mutter, hat sich unermüdlich für die bestmögliche Versorgung ihrer Tochter Libby eingesetzt, die mit zahlreichen gesundheitlichen Herausforderungen zu kämpfen hat. Trotz ihrer Bemühungen, Geld für das Wohlergehen ihrer Tochter aufzutreiben, wurde Helen Mathers des Betrugs und der Böswilligkeit bezichtigt. Sie hat sich jedoch geweigert, zu schweigen und hat all ihren Gegnern ausführlich geantwortet.
Libbys Reise begann, als sie in der 25. Schwangerschaftswoche als extreme Frühgeburt geboren wurde und weniger als ein Kilogramm wog. Trotz einer schweren Infektion und der Vorhersage, dass sie kaum eine Überlebenschance haben würde, trotzte die junge Frau allen Widrigkeiten und überlebte.
Vor ein paar Jahren konnte Libby, die an Zerebralparese und Epilepsie leidet, trotz ihres Zustands gehen, rennen, springen und klettern. Seitdem hat sich ihr Zustand jedoch verschlechtert und sie muss sich ständigen Tests unterziehen, um die Ursache ihrer Krankheit herauszufinden.
Helen hat über eine GoFundMe-Seite um Unterstützung gebeten, um 50.000 Dollar zu sammeln. Das ist nur die Hälfte von dem, was es ihrer Schätzung nach kosten wird, eine Dusche und ein Schlafzimmer im Erdgeschoss für Libby zu bauen. Ihr Ziel ist es, Libby während ihres Kampfes so viel Komfort wie möglich zu bieten. Sie hofft auch, mit Libby nach Lappland und Disneyland zu fahren, um mit ihr Erinnerungen zu schaffen.
Doch statt Unterstützung und Ermutigung musste Helen Kritik einstecken und wurde des betrügerischen Verhaltens bezichtigt. Sie wurde mit verletzenden Kommentaren und Anschuldigungen konfrontiert. Daraufhin brachte sie ihre Frustration zum Ausdruck: "Ich bin müde und will nur, dass meine Kinder glücklich sind. Diese Leute versuchen, mich und meine Kinder zu brechen, und ich weigere mich, mich brechen zu lassen, denn meine Kinder brauchen mich, sie sind unschuldig."
Helen bestätigt, dass Libby eine "wahnsinnige" Menge an Medikamenten nimmt und dass fünf Ärzte an ihrem Fall arbeiten. Trotz der ständigen Nachforschungen, die Helen anstellt, weiß sie immer noch nicht, wie sie Libby weiter helfen kann. Sie sagte: "Zu sehen, wie deine Tochter vor deinen Augen verblasst, ist das Schmerzhafteste, was ich je erlebt habe, und ich fühle mich machtlos, weil ich ihr nicht helfen kann."
Trotz der Kritik veranstalten Freunde der Familie Spendenevents, um Helen und Libby in ihrer schweren Zeit zu helfen. Viele haben ihre Unterstützung für die Familie in den sozialen Medien zum Ausdruck gebracht, indem sie die Schwierigkeiten, mit denen sie konfrontiert sind, anerkennen und ihnen das Beste wünschen.
Glücklicherweise hat Helen Angebote von Leuten erhalten, die bereit sind, ihre Dienste und Materialien kostenlos oder zum Selbstkostenpreis zur Verfügung zu stellen, um die Gesamtkosten zu senken. Sie können jedoch erst beginnen, wenn sie über genügend finanzielle Mittel und Arbeitskräfte verfügen.
"Niemand von uns weiß, was die Zukunft für Libby bereithält. Wir wissen nicht, wie lange wir sie noch haben, es könnten 5 oder 50 Jahre sein. Bitte helft mit, ihr die Zeit, die ihr noch bleibt, so angenehm wie möglich zu machen", sagte Helen. Ab dem 12. Januar 2023 kann Libby ihre rechte Seite nicht mehr verwenden.
Helen und ihre Tochter Libby machen gerade eine schwere Zeit durch, und jede Unterstützung und Hilfe ist sehr willkommen. Ihre Geschichte ist ein Zeugnis für die Stärke und Unverwüstlichkeit des menschlichen Geistes.
Die besten Wünsche und Gebete für die kleine Kämpferin. Möge sie die Kraft finden, alle Hindernisse zu überwinden, die ihren Weg kreuzen.
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