"Werwolf"-Junge wurde wegen seines Aussehens von Kindern verspottet und mit Steinen beworfen - jetzt ist er 17 und sieht "gut aus"
Eine Frau aus Indien und ihre Familie waren schockiert, als sie ihr Baby zum ersten Mal sahen. Der kleine Junge war auffallend anders geboren worden, denn er hatte das "Werwolf-Syndrom".
Parvatibai Patidar war in einem Born Different Facebook-Clip zu sehen, in dem sie die Geschichte ihres Sohnes Lalit Patidar erzählte. Parvatibai erinnerte sich, wie sie Lalit 30 Minuten nach seiner Geburt in Madhya Pradesh, Indien, zum ersten Mal sah.
Lalit wurde mit einer Krankheit geboren, die als Werwolf-Syndrom bekannt ist und übermäßigen Haarwuchs verursacht. Bei seiner Geburt war er am ganzen Körper mit langen Haaren bedeckt, vor allem an den Beinen und um seine Augen, Nase und Ohren.
Lalit Patidar, damals 13 Jahre alt, spielt mit anderen Kindern in einem "Born Different"-Facebook-Video am 9. Mai 2020 | Quelle: Facebook/Born Different
Der Vater des Jungen, Bankatlala Patidar, erzählte, wie die Krankenschwester reagierte, als sie ihren Sohn zum ersten Mal sah. Die medizinische Fachkraft war erschrocken über das Aussehen des Kindes, da sie anscheinend noch nie einen solchen Zustand erlebt hatte.
Sie eilte zu einem Arzt und fragte ihn, was mit dem Jungen los sei. Der Arzt war jedoch ganz ruhig und bat alle, sich keine Sorgen zu machen.
Lalit Patidar im Alter von 13 Jahren in einem "Born Different"-Facebook-Video am 9. Mai 2020 | Quelle: Facebook/Born Different
Bankatlala Patidar spricht über den Zustand seines Sohnes Lalit Patidar in einem "Born Different"-Facebook-Video am 9. Mai 2020 | Quelle: Facebook/Born Different
Letztendlich musste Lalits Familie seine Krankheit kennen und verstehen lernen, aber er erlebte immer noch unerwünschte Reaktionen von anderen, die sich vor dem fürchteten, was sie nicht verstanden.
Lalits Familie liebt und akzeptiert ihn, obwohl er anfangs wegen seines Aussehens gemobbt wurde
Der Arzt, der Lalit untersuchte, sagte, er sei trotz seines seltsamen Aussehens "in Ordnung". Parvatibai erinnerte sich daran, dass der Arzt nichts Drastisches mit ihrem Sohn gemacht hatte, außer ihn zu rasieren.
Dilip Rathore und sein Freund Lalit Patidar in der Schule, wie in einem "Born Different"-Facebook-Video am 9. Mai 2020 zu sehen ist | Quelle: Facebook/Born Different
Die Mama bemerkte auch, dass die Körperhaare ihres Sohnes nicht mit jeder Rasur kürzer oder länger wurden. Und als die Leute die Patidars neugierig fragten, was mit ihrem Kind los sei, erzählte Parvatibai ihnen, dass der Junge eine angeborene Behinderung habe.
Ein Lehrer, Babulal Makwana, sprach über den Zustand des Jungen und verriet, dass sie verschiedene Behandlungen ausprobiert hatten, um das Kind zu heilen - ohne Erfolg. Sie schnitten Lalit gelegentlich die Haare ab, aber sie wuchsen immer wieder nach.
Lalit Patidar in einem "Born Different"-Facebook-Video am 9. Mai 2020 | Quelle: Facebook/Born Different
Der Lehrer, der Lalit jahrelang in seiner Klasse hatte, beschrieb den damals 13-jährigen Jungen als nett, intelligent, gut in der Schule und "ein bisschen frech" - was sein Vater bestätigen kann.
Obwohl Lalit sich inzwischen an sein einzigartiges Aussehen gewöhnt hat, gestand er unschuldig, dass er sich wünschte, seine Haare würden verschwinden, weil sie in seine Augen und seine Nase gerieten und ihm das Atmen erschwerten. Und wenn er essen wollte, waren die Haare um seinen Mund herum auch immer im Weg.
Bankatlala Patidar spricht über den Zustand seines Sohnes Lalit Patidar in einem "Born Different"-Facebook-Video am 9. Mai 2020 | Quelle: Facebook/Born Different
Dilip Rathore, Lalits Freund, gab zu, dass er schockiert und verängstigt war, als er ihn zum ersten Mal traf. Doch Dilips Großmutter setzte sich für Lalit ein und sagte ihrem Enkel, dass er keine Angst vor ihm haben müsse, weil er wie jeder andere sei.
Dilips Angst verflog, und er und Lalit wurden Freunde. Trotzdem erzählte er, dass sich andere Kinder über Lalit lustig machten, wenn sie zusammen spazieren gingen, und einige sogar so weit gingen, ihn "Affe" zu nennen und mit Steinen zu bewerfen.
Als Babulal davon Wind bekam, schimpfte er mit seiner Klasse, weil sie Lalit schikanierten, und lehrte sie, sich nicht über andere lustig zu machen. Obwohl die Hänseleien aufhörten und die Kinder alle zusammen spielten, wünschte sich Lalit immer noch, er hätte nicht so viele Haare.
Lalit Patidar in einem "Born Different"-Facebook-Video am 9. Mai 2020 | Quelle: Facebook/Born Different
Was mit Hänseleien begann, entwickelte sich bald zu echten Freundschaften. Parvatibais Sohn strahlte, als er verriet, dass er "richtig gute Freunde" gefunden hatte.
In gewisser Weise machte sich Lalit über seinen Zustand lustig, indem er versuchte, andere Kinder zu erschrecken, die ihm zuriefen: "Geist, Geist!" Er sagte dann, dass er sie fressen würde, und sie liefen weg.
Auch sein Vater fand es amüsant, wie schelmisch Lalit war, und gab zu, dass der Junge es manchmal liebte, seinen Freunden Streiche zu spielen.
Bei dem Versuch, Lalits Zustand zu erklären, erzählte Parvatibai, dass einige Leute glaubten, ihr Sohn sei eine Reinkarnation des Gottes Hanuman. Sie akzeptierte oder verneinte diesen Glauben nicht, aber sie wusste nur, dass er ihr Kind war.
Bankatlalas Sohn [Lalit Patidar] lebt ein ganz normales Leben...
Bislang gibt es keine dauerhafte Heilung für Lalits Zustand, aber einige Methoden zur Haarentfernung helfen ihm, damit umzugehen. Die Ärzte gingen davon aus, dass sich der Junge im Alter von 15 oder 16 Jahren hormonell verändern würde. Sie rieten seinen Eltern, eine Operation in Erwägung zu ziehen, wenn die Veränderungen nicht positiv ausfallen würden.
Lalit hatte andere Pläne. Wenn sich bis zu seinem 20. Lebensjahr nichts ändern würde, wollte er sich die Haare abrasieren, um so auszusehen wie alle anderen, aber schon mit 17 begann sich alles zu ändern.
Wie Lalit jetzt aussieht und welche Träume er hat
Im November 2022 war Lalit 17 Jahre alt, und seine Gesichtsbehaarung war kürzer und schien heller zu sein. Obwohl er von anderen Menschen, die ihn nicht gut kannten, schikaniert wurde, schwor er sich selbstlos, "immer glücklich zu sein und andere glücklich zu machen".
Obwohl Lalits Krankheit als extrem selten beschrieben wird und seit dem Mittelalter bei etwa 50 Menschen vorkommt, hält sie ihn nicht davon ab, ein erfülltes Leben zu führen.
Er hat Träume wie jeder andere und möchte ein erfolgreicher YouTuber werden. Tatsächlich hat er bereits begonnen, Videos zu erstellen und zu bloggen.
Der Teenager, der aus dem kleinen Dorf Nandleta in Piploda, Indien, stammt, erklärte, dass er aus einfachen Verhältnissen stammt und sein Vater als Bauer arbeitet. Er hatte eine normale Kindheit und wenn er nicht in der Schule war, half er seinem Vater in der Landwirtschaft.
Nachdem er von Geburt an rasiert war, merkte Lalit erst mit sechs oder sieben Jahren, dass er anders war, als er feststellte, dass anderen Menschen keine Haare am ganzen Körper wachsen.
Lalit, der noch nie von der Krankheit gehört hatte und niemanden in seiner Familie kannte, glaubte nicht, dass es eine Heilung geben würde, aber er war zufrieden mit sich und erkannte, dass er einzigartig war.
Heute führt der Sohn von Bankatlala ein normales Leben und geht mit seiner Krankheit um, indem er sich die Haare rasiert, wenn sie zu lang werden.
Seine Familie hat sich langsam an ihn gewöhnt und sieht ihn als normal an, ebenso wie seine Freunde. Er sieht sich jetzt als "einer unter Millionen" und will glücklich leben.
Der Teenager weiß, dass er anders ist, aber er ist der Meinung, dass die meisten unserer Unterschiede unsere größten Stärken sind, und er ist stolz darauf, so zu sein, wie er ist.
Am 5. März 2023 lud Lalit selbstbewusst ein Instagram-Foto von sich in Großaufnahme hoch. Ein Follower, der offenbar ein Fan war, fügte ein Kussherz-Emoticon und ein rosa Herz hinzu, während er den Teenager als "gutaussehend" beschrieb und ihn ermutigte, selbstbewusst zu bleiben.
Abonniere AmoMama auf Google News!
Die Informationen in diesem Artikel stellen keinen Ersatz für professionellen ärztlichen Rat, eine Diagnose oder eine Behandlung dar. Alle Inhalte, inklusive Text und Bildern, die in AmoMama.de enthalten sind oder durch AmoMama.de zugänglich sind, dienen lediglich der allgemeinen Information. AmoMama.de übernimmt keinerlei Verantwortung für jegliche Handlungen, die als Resultat des Lesens dieses Artikels unternommen werden. Bevor Sie sich irgendeiner Behandlung unterziehen, konsultieren Sie ihren medizinischen Leistungsanbieter.
AmoMama.de unterstützt und fördert keine Formen von Gewalt, Selbstbeschädigung oder anderes gewalttätiges Verhalten. Wir machen unsere LeserInnen darauf aufmerksam, damit sich potentielle Opfer professionelle Beratung suchen und damit niemand zu Schaden kommt. AmoMama.de setzt sich gegen Gewalt, Selbstbeschädigung und gewalttätiges Verhalten ein, AmoMama.de plädiert deshalb für eine gesunde Diskussion über einzelne Fälle von Gewalt, Missbrauch, oder sexuelles Fehlverhalten, Tiermissbrauch usw. zum Wohl der Opfer. Wir ermutigen in diesem Sinne alle LeserInnen, jegliche kriminelle Vorfälle, die wider diesen Kodex stehen, zu melden.