logo
Bryson | Lindsey Marson mit ihrem Sohn Bryson | Quelle: instagram.com/linds_marson
Bryson | Lindsey Marson mit ihrem Sohn Bryson | Quelle: instagram.com/linds_marson

Mutter wird nach der Geburt ihres ersten Kindes als "schreckliche" Person bezeichnet: "Ich fühlte mich sehr, sehr schuldig"

Edita Mesic
31. Aug. 2023
09:40
  • Eine Frau mit einer seltenen genetischen Krankheit wurde nach der Geburt ihres ersten Kindes verleumdet.
  • Sie bemerkte, dass mit ihrem Neugeborenen etwas nicht stimmte, und erfuhr bald, dass es an derselben Krankheit litt.
  • In einem Interview sprach sie über den Weg ihres Kindes.
Werbung

Lindsey Marson aus Pennsylvania war erst zwei Jahre alt, als bei ihr eine seltene, unheilbare Krankheit diagnostiziert wurde, die ihre Lebensqualität stark beeinträchtigte. Damals dachten ihre Eltern noch, es handele sich um eine gewöhnliche Erkältung, doch schon bald erkannten sie, dass es sich um etwas viel Schlimmeres handelte.

Bei der heute 28-jährigen Marson wurde Neurofibromatose (NF) diagnostiziert, als ihre Eltern sie zum Arzt brachten. Menschen mit dieser Krankheit haben gutartige Tumore, die normalerweise im Gehirn, in den Nerven und im Rückenmark auftreten.

Werbung

Zum Zeitpunkt der Diagnose hatte Marson Leberflecken auf der Haut, ein Symptom der seltenen Erbkrankheit. Außerdem hatte ihr rechtes Bein die Form eines "S", ein weiteres Symptom der Krankheit.

Werbung

Als sie aufwuchs, hatte Marson mit den Symptomen der seltenen Krankheit zu kämpfen, aber ihre NF war mild im Vergleich zu anderen Menschen, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde. Nachdem sie erwachsen geworden war, unterzog sich Marson 20 Operationen, um die Form ihrer Beine zu korrigieren, aber sie trägt immer noch eine Schiene, die ihr beim Gehen hilft.

Werbung

Ihr Zustand hinderte sie nicht daran, ein Leben wie andere Menschen zu führen. Sie heiratete ihren Mann und brachte ihren Sohn Bryson zur Welt, ohne zu wissen, dass der kleine Junge ihre Erbkrankheit erben würde.

Wie erfuhr sie von der Krankheit ihres Sohnes?

Die frisch gebackene Mutter ließ sich während der Schwangerschaft nicht auf die Krankheit testen, aber das Wissen um die Erkrankung ihres Sohnes hätte ihre Entscheidung, ein Kind zu bekommen, nicht geändert. Sie ahnte, dass mit ihrem Sohn etwas nicht stimmte, als sie eine Schwellung über seinem Auge bemerkte, und ging mit ihm zum Arzt, der NF diagnostizierte, als er vier Wochen alt war.

Werbung

Als sie von der Krankheit ihres Sohnes erfuhr, fühlte sie sich "am Boden zerstört". Und schuldig, ich fühlte mich sehr, sehr schuldig. Und als die Leute erfuhren, dass Bryson die NF von seiner Mutter geerbt hatte, zögerten sie nicht, sie zu beschämen. Sie verriet:

"Sie sagten mir ins Gesicht und im Internet, dass ich ein schrecklicher Mensch sei".

Seit seiner Diagnose war Bryson mehr als 80 Mal im Krankenhaus. Sein Zustand unterscheidet sich ein wenig von dem seiner Mutter, denn Marson hatte keinen Tumor wie ihr Sohn. Bei dem kleinen Jungen ist der Tumor hinter dem Auge im Gesicht sichtbar, bei Marson war das nicht der Fall.

Werbung

Bei den Untersuchungen stellten die Ärzte fest, dass Bryson einen Tumor hinter dem Auge, im Gehirn und im Gesicht hatte. Sie begannen mit der Behandlung, bei der sie auch Steroidcremes auf die Haut des Kleinen auftrugen, unterbrachen die Behandlung aber nach einiger Zeit, um den Tumor zu beobachten.

Die Behandlung wurde fortgesetzt, nachdem die Ärzte MRT-Aufnahmen von Bryson gemacht hatten, um den Zustand des Tumors zu beurteilen. Er wurde operiert und mit Chemotherapie behandelt.

"Als ich mit Bryson schwanger war, wusste ich nicht, dass NF so schlimm sein kann. Ich wusste, dass es schlimmere Fälle gibt, aber ich dachte, bei mir sei es relativ mild", sagte die frisch gebackene Mutter in einem Interview. Sein Zustand bedeutete jedoch nicht, dass er anders war als andere Kinder.

Werbung

Die Mutter fühlt sich schrecklich, wenn sie ihren Sohn bei medizinischen Eingriffen sieht, aber sie versucht immer, positiv zu bleiben. Jedes Mal, wenn sie eine andere Frau sieht, die ein gesundes Baby zur Welt bringt, möchte sie ihr sagen, wie "glücklich" sie ist.

Wie leben sie nun ihr Leben?

Marson nutzt ihr Instagram-Profil, um auf die seltene Erbkrankheit aufmerksam zu machen. Obwohl sie sich schrecklich für ihr Baby fühlte, gestand die Mutter, dass sein Zustand ihr geholfen habe, eine starke Bindung zu ihm zu entwickeln.

"Ich weiß nicht, wie es wäre, wenn er [NF] nicht hätte, aber ich glaube wirklich, dass die Bindung stärker ist", sagte sie. Die Mutter fügte hinzu, dass sie ihrem Kind beibringen würde, immer positiv zu bleiben.

Werbung

Marson glaubt, dass ihr Kind wie andere Kinder ist, und sie kann es kaum erwarten, es aufwachsen und sich unter andere Kinder mischen zu sehen. "Ich hoffe, dass die Leute sehen, dass er ganz normal ist. Er ist perfekt. Er ist wie jeder andere", sagt sie.

Über ihr Instagram-Profil hält Marson die Menschen über den Zustand ihres Sohnes auf dem Laufenden. Sie berichtet regelmäßig über die Behandlung ihres Sohnes und hofft, anderen Menschen in der gleichen Situation Mut machen zu können.

Werbung

Klick hier, um eine weitere Geschichte über eine 22-jährige Mutter zu lesen, der es peinlich war, ein Foto von sich vor der Geburt ihrer Kinder zu teilen. Sie wollte es eigentlich nur zum Spaß teilen, aber die Online-Community kritisierte sie öffentlich.

Werbung
Werbung
info

Die Informationen in diesem Artikel stellen keinen Ersatz für professionellen ärztlichen Rat, eine Diagnose oder eine Behandlung dar. Alle Inhalte, inklusive Text und Bildern, die in AmoMama.de enthalten sind oder durch AmoMama.de zugänglich sind, dienen lediglich der allgemeinen Information. AmoMama.de übernimmt keinerlei Verantwortung für jegliche Handlungen, die als Resultat des Lesens dieses Artikels unternommen werden. Bevor Sie sich irgendeiner Behandlung unterziehen, konsultieren Sie ihren medizinischen Leistungsanbieter.

Ähnliche Neuigkeiten

Vor ihrem Tod beschuldigte Shannen Doherty ihren Ex, die Scheidung hinauszuzögern und behauptete, er wartete auf ihren Tod - Details

01. August 2024

Bruce Willis' Tochter Tallulah, 30, hat sich nach zwei schweren Diagnosen verändert - ihre Vorher-Nachher-Bilder

28. April 2024

Shannen Doherty beschuldigt ihren Ex, die Scheidung hinauszuzögern und behauptet, er warte auf ihren Tod - Details

11. Juli 2024

10 Promis, von denen du wahrscheinlich nicht wusstest, dass sie heimlich Perücken und Haarverlängerungen tragen - Fotos

05. Juli 2024

"Sehr schmerzhaft": Herzzerreißende Krankheitsgeschichte von Céline Dion und Momentaufnahmen, die "schwer zu sehen" sind

19. Juli 2024

Tori Spelling zieht aus ihrer Wohnung aus, für die sie 15.000 Dollar im Monat bezahlt hat, Nachbarn beschuldigen sie der 'Verwüstung' - Ein seltener Blick ins Innere

01. August 2024

Dieser Filmstar verheimlichte seinen Gehirntumor aus Angst vor dem Tod, während seine Frau ein Baby erwartete

18. August 2024

Dieser "Superhelden"-Junge ist der Sohn eines großen Sängers - mit nur 3 Jahren erkrankte er an Krebs, so dass sein Vater seinen Ruhm aufgab, um rund um die Uhr bei ihm zu sein

21. Juni 2024

Gary Burghoffs einjährige Enkelin hat Krebs - Einblicke in sein Familienleben 45 Jahre nach dem Ausstieg aus 'M*A*S*H'

09. Juli 2024

Fitness-Guru Richard Simmons tot aufgefunden: Tragische Details

15. Juli 2024

Dieser Kinderstar hielt sich für "hässlich" und verließ Hollywood, um als Kindermädchen zu arbeiten - ihre neuen Fotos lassen ihre Fans sagen, dass sie "absolut schön" ist

27. Mai 2024

Justin & Hailey Bieber werden zum ersten Mal Eltern - Einblick in ihre Liebesgeschichte

17. Mai 2024

Warum Prinzessin Dianas Nichte kein Erbe bekommen wird – Einblicke in ihr Leben

05. August 2024

Michael J. Fox begrüßte Zwillinge, nachdem bei ihm Parkinson diagnostiziert wurde - sie sehen aus wie 'Drillinge' zusammen mit ihrer Mutter

21. Juli 2024