Mutter wird nach der Geburt ihres ersten Kindes als "schreckliche" Person bezeichnet: "Ich fühlte mich sehr, sehr schuldig"

• Eine Frau mit einer seltenen genetischen Krankheit wurde nach der Geburt ihres ersten Kindes verleumdet.
• Sie bemerkte, dass mit ihrem Neugeborenen etwas nicht stimmte, und erfuhr bald, dass es an derselben Krankheit litt.
• In einem Interview sprach sie über den Weg ihres Kindes.

Lindsey Marson aus Pennsylvania war erst zwei Jahre alt, als bei ihr eine seltene, unheilbare Krankheit diagnostiziert wurde, die ihre Lebensqualität stark beeinträchtigte. Damals dachten ihre Eltern noch, es handele sich um eine gewöhnliche Erkältung, doch schon bald erkannten sie, dass es sich um etwas viel Schlimmeres handelte.

Bei der heute 28-jährigen Marson wurde Neurofibromatose (NF) diagnostiziert, als ihre Eltern sie zum Arzt brachten. Menschen mit dieser Krankheit haben gutartige Tumore, die normalerweise im Gehirn, in den Nerven und im Rückenmark auftreten.

Zum Zeitpunkt der Diagnose hatte Marson Leberflecken auf der Haut, ein Symptom der seltenen Erbkrankheit. Außerdem hatte ihr rechtes Bein die Form eines "S", ein weiteres Symptom der Krankheit.

Als sie aufwuchs, hatte Marson mit den Symptomen der seltenen Krankheit zu kämpfen, aber ihre NF war mild im Vergleich zu anderen Menschen, bei denen die Krankheit diagnostiziert wurde. Nachdem sie erwachsen geworden war, unterzog sich Marson 20 Operationen, um die Form ihrer Beine zu korrigieren, aber sie trägt immer noch eine Schiene, die ihr beim Gehen hilft.

Ihr Zustand hinderte sie nicht daran, ein Leben wie andere Menschen zu führen. Sie heiratete ihren Mann und brachte ihren Sohn Bryson zur Welt, ohne zu wissen, dass der kleine Junge ihre Erbkrankheit erben würde.

Wie erfuhr sie von der Krankheit ihres Sohnes?

Die frisch gebackene Mutter ließ sich während der Schwangerschaft nicht auf die Krankheit testen, aber das Wissen um die Erkrankung ihres Sohnes hätte ihre Entscheidung, ein Kind zu bekommen, nicht geändert. Sie ahnte, dass mit ihrem Sohn etwas nicht stimmte, als sie eine Schwellung über seinem Auge bemerkte, und ging mit ihm zum Arzt, der NF diagnostizierte, als er vier Wochen alt war.

Als sie von der Krankheit ihres Sohnes erfuhr, fühlte sie sich "am Boden zerstört". Und schuldig, ich fühlte mich sehr, sehr schuldig. Und als die Leute erfuhren, dass Bryson die NF von seiner Mutter geerbt hatte, zögerten sie nicht, sie zu beschämen. Sie verriet:

"Sie sagten mir ins Gesicht und im Internet, dass ich ein schrecklicher Mensch sei".

Seit seiner Diagnose war Bryson mehr als 80 Mal im Krankenhaus. Sein Zustand unterscheidet sich ein wenig von dem seiner Mutter, denn Marson hatte keinen Tumor wie ihr Sohn. Bei dem kleinen Jungen ist der Tumor hinter dem Auge im Gesicht sichtbar, bei Marson war das nicht der Fall.

Bei den Untersuchungen stellten die Ärzte fest, dass Bryson einen Tumor hinter dem Auge, im Gehirn und im Gesicht hatte. Sie begannen mit der Behandlung, bei der sie auch Steroidcremes auf die Haut des Kleinen auftrugen, unterbrachen die Behandlung aber nach einiger Zeit, um den Tumor zu beobachten.

Die Behandlung wurde fortgesetzt, nachdem die Ärzte MRT-Aufnahmen von Bryson gemacht hatten, um den Zustand des Tumors zu beurteilen. Er wurde operiert und mit Chemotherapie behandelt.

"Als ich mit Bryson schwanger war, wusste ich nicht, dass NF so schlimm sein kann. Ich wusste, dass es schlimmere Fälle gibt, aber ich dachte, bei mir sei es relativ mild", sagte die frisch gebackene Mutter in einem Interview. Sein Zustand bedeutete jedoch nicht, dass er anders war als andere Kinder.

Die Mutter fühlt sich schrecklich, wenn sie ihren Sohn bei medizinischen Eingriffen sieht, aber sie versucht immer, positiv zu bleiben. Jedes Mal, wenn sie eine andere Frau sieht, die ein gesundes Baby zur Welt bringt, möchte sie ihr sagen, wie "glücklich" sie ist.

Wie leben sie nun ihr Leben?

Marson nutzt ihr Instagram-Profil, um auf die seltene Erbkrankheit aufmerksam zu machen. Obwohl sie sich schrecklich für ihr Baby fühlte, gestand die Mutter, dass sein Zustand ihr geholfen habe, eine starke Bindung zu ihm zu entwickeln.

"Ich weiß nicht, wie es wäre, wenn er [NF] nicht hätte, aber ich glaube wirklich, dass die Bindung stärker ist", sagte sie. Die Mutter fügte hinzu, dass sie ihrem Kind beibringen würde, immer positiv zu bleiben.

Marson glaubt, dass ihr Kind wie andere Kinder ist, und sie kann es kaum erwarten, es aufwachsen und sich unter andere Kinder mischen zu sehen. "Ich hoffe, dass die Leute sehen, dass er ganz normal ist. Er ist perfekt. Er ist wie jeder andere", sagt sie.

Über ihr Instagram-Profil hält Marson die Menschen über den Zustand ihres Sohnes auf dem Laufenden. Sie berichtet regelmäßig über die Behandlung ihres Sohnes und hofft, anderen Menschen in der gleichen Situation Mut machen zu können.

Klick hier, um eine weitere Geschichte über eine 22-jährige Mutter zu lesen, der es peinlich war, ein Foto von sich vor der Geburt ihrer Kinder zu teilen. Sie wollte es eigentlich nur zum Spaß teilen, aber die Online-Community kritisierte sie öffentlich.