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Gianessa Wride | Gianessa Wrides kahle Stellen | Gianessas geschmückter Kopf | Quelle: instagram.com/daniellawride
Quelle: Gianessa Wride | Gianessa Wrides kahle Stellen | Gianessas geschmückter Kopf | Quelle: instagram.com/daniellawride

7-jähriges Mädchen mit plötzlichem Haarausfall findet Schönheit in der Glatze, indem sie ihren Kopf schmückt

Edita Mesic
17. Nov. 2022
14:00
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Als eine Mutter erfuhr, dass die Schule ihrer Tochter einen "Crazy-Hair-Day"-Wettbewerb veranstaltete, hatte sie eine hervorragende Idee. Da sie nicht wollte, dass sich ihr Mädchen, das an einer Autoimmun-Haarkrankheit litt, ausgeschlossen fühlt, dachte sie sich eine Frisur aus, jedoch ohne Schals oder Perücken.

Als die Mutter von Gianessa Wride, Daniella Wride, am Neujahrstag 2017 das Haar ihrer Tochter kämmte, bemerkte sie etwas Seltsames und war erschrocken. Bei Gianessa fielen lange Haarsträhnen aus.

Daniella sagte, es begann mit großen kahlen Stellen, danach sah sie, wie das Haar ihres Mädchens an ihren Schläfen dünner wurde. Nach fast zwanzig Tagen sagte Daniella, die schönen Locken ihrer Tochter seien vollständig verschwunden.

Eine ungewöhnliche Entdeckung

Besorgt und völlig ahnungslos darüber, was los war, brachten Gianessas Eltern, die mit ihren Kindern in Salem, Utah, lebten, sie zum Dermatologen.

Sie fragte sich, ob sie helfen könnten, eine verrückte Frisur für ihre schöne Tochter zu kreieren.

Daniella, die als Krankenschwester arbeitete und zwei weitere Kinder, Liam und Killian, mit ihrem Ehemann Tyler Wride teilte, entdeckte etwas Schockierendes. Es stellte sich heraus, dass ihre hübsche Tochter an stressbedingter Alopezie litt.

Die Diagnose

Die Mutter aus Utah stellte fest, dass die Haare ihrer Tochter innerhalb kurzer Zeit vollständig verschwunden waren, ebenso wie ihre Augenbrauen und unteren Wimpern. Sie sagte, dass das Auftreten der autoimmunen Haarkrankheit absolut sinnvoll war, weil Gianessa in ein paar Monaten viel durchgemacht habe.

Die besorgte Mutter sagte, dass ihre Tochter viele traumatische Vorfälle erlebt habe, einschließlich des Todes ihrer geliebten Großmutter. Sie fügte hinzu:

"Gian sah zu, wie sie (die Großmutter) zusammenbrach, und acht Wochen später verlor sie ihre Haare."

Unterstützung anbieten

Vor der Diagnose war die Familie von Tennessee nach Utah gezogen – ein Umzug, der laut Daniella zu Gianessas erhöhtem Stresslevel beigetragen haben könnte.

Die Wride-Eltern sagten, der Dermatologe habe ihrer Tochter Behandlungen empfohlen, von denen die meisten Injektionen, Steroide und Cremes beinhalteten. Aber Daniella sagte, sie wollte, dass ihre Tochter sich so liebt, wie sie ist.

Wirklich schön

Nach langem Nachdenken besuchte Daniella die Schule ihrer Tochter, um mit ihren Klassenkameraden zu sprechen. Sie erzählte Gianessas Freund von Alopezie und forderte sie auf, sie zu unterstützen. Sogar zu Hause ermutigte sie ihr hübsches Mädchen, sich so zu akzeptieren, wie sie ist. Sie erzählte:

"Ich sage [Gianessa], dass sie schön ist, egal was."

Der Wettbewerb

Laut Daniella trug ihre kleine Prinzessin keine Perücke, weil sie Unbehagen verursachte. Sie fügte hinzu, dass Gianessa gemobbt worden sei. Sie Kinder hänselten sie und sagten, sie sei "glatzköpfig". Einige sagten, sie ähnele einem Jungen. Aber vor allem sagte die Bewohnerin von Salem, ihre Tochter habe Liebe, Unterstützung und Ermutigung von anderen erhalten.

Eines Tages im März 2017 kam das siebenjährige Mädchen nach Hause und erwähnte, dass ihre Schule eine "Spirit Week" abhielt, die einen Tag namens "Crazy Hair Day" beinhaltete.

Die Mutter, die ihrer Tochter stets mit gutem Beispiel vorangegangen war, wurde einige Zeit nachdenklich. In der Vergangenheit sagte Daniella, sie habe die Haare ihres jungen Mädchens zu unzähligen lustigen Frisuren gestylt, wie zum Beispiel dem Regenbogen-Einhorn-Stil. Aber sie wusste, dass das nicht mehr möglich war.

Eine brillante Idee

Da sie nicht wollte, dass ihre Tochter sich aufregt oder sich ausgeschlossen fühlt, ging die liebevolle Mutter in ein Geschäft und fand eine Sammlung von juwelenbesetzten Aufklebern, mit denen sie den Kopf ihrer Tochter schmückte. Und als Gianessa ihren geschmückten Kopf im Spiegel sah, sagte sie zu ihrer Mutter: "Mama, das ist großartig. Ich liebe es."

Als das Mädchen mit ihrem geschmückten Kopf zur Schule ging, ließ ihre Angst nach, nachdem alle ihr gesagt hatten, dass sie ihr fabelhaftes Aussehen liebten. Das war jedoch noch nicht alles. Daniella sagte, ihre Tochter habe den Wettbewerb gewonnen, was ihr Selbstvertrauen gestärkt habe.

Sich selbst akzeptieren

Als Gianessas Fotos viral wurden, soll sie Unterstützung von Eltern anderer Kinder erhalten haben, die ihnen halfen, Alopezie zu verstehen und Selbstakzeptanz zu lernen.

Daniella sagte, ihr kleines Mädchen liebe "funkelnde und glänzende" Gegenstände und strebe danach, eines Tages Modedesignerin zu werden. In der Zwischenzeit äußerte Gianessa:

"Zuerst war ich traurig, als ich all meine Haare verlor, aber jetzt liebe ich es, eine Glatze zu haben. Ich kann Dinge mit meinem Kopf machen, die andere Kinder nicht können. Ich denke, jetzt könnte es Spaß machen, meinen Kopf mit Glitzer, Schmetterlinge und Blumen zu schmücken."

Daniella sagte, sie hoffe, dass ihre Tochter helfen würde, anderen beizubringen, ihre Individualität zu akzeptieren und sich schön zu fühlen, egal was. Tatsächlich hat dieses fantastische Mutter-Tochter-Duo der Welt beigebracht, dass wahre Schönheit im Inneren liegt und es nie zu spät ist, sie anzunehmen.

info

Die Informationen in diesem Artikel stellen keinen Ersatz für professionellen ärztlichen Rat, eine Diagnose oder eine Behandlung dar. Alle Inhalte, inklusive Text und Bildern, die in AmoMama.de enthalten sind oder durch AmoMama.de zugänglich sind, dienen lediglich der allgemeinen Information. AmoMama.de übernimmt keinerlei Verantwortung für jegliche Handlungen, die als Resultat des Lesens dieses Artikels unternommen werden. Bevor Sie sich irgendeiner Behandlung unterziehen, konsultieren Sie ihren medizinischen Leistungsanbieter.

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