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Russel Newman | Quelle: youtube.com/ABC News
Russel Newman | Quelle: youtube.com/ABC News

Vater ist entsetzt, als er seinen neugeborenen Sohn sieht - Junge wird 16 Jahre später berühmt, obwohl er als "Monster" bezeichnet wurde

Maren Zimmermann
20. Apr. 2023
17:30

Die Eltern eines Jungen waren entsetzt, als sie sein Gesicht sahen, nachdem er geboren wurde. Jahrelang musste er Beschimpfungen und böse Blicke von anderen Menschen ertragen, bis eines Tages ein Film sein Leben veränderte.

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Als Magda Newman sich auf die Geburt ihres ersten Kindes vorbereitete, hatte sie fast 17 Stunden lang Wehen, bevor sie ihr Kind zur Welt brachte. Nach so langen und anstrengenden Wehen wollte sie nichts sehnlicher, als ihren Sohn zu halten.

Zu ihrer Überraschung hielten die Ärzte sie davon ab, ihr das Neugeborene zu zeigen, und statt ihres Sohnes sah sie entsetzte Blicke auf den Gesichtern des Ärzteteams.

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Sie haben ihren Sohn nicht zu ihr gebracht

"Was ist denn hier los?" fragte Magda. Sie konnte das Weinen ihres Sohnes nicht hören und machte sich Sorgen, dass ihm etwas zugestoßen war.

Anstatt ihren Sohn zu ihr zu bringen, um Hautkontakt zu haben, brachten sie ihn in ein Hinterzimmer, in das immer mehr Menschen strömten. Magda wurde in einem Raum mit ohrenbetäubender Stille allein gelassen.

Die schlimmsten Gedanken überfluteten Magda, und irgendwann dachte sie, ihr Baby sei tot, weil ihr niemand sagen wollte, was passiert war.

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Sie informierten ihren Ehemann über den Zustand ihres Sohnes

"Was ist hier los? Ich will das Baby sehen", fragte Magda die Ärzte noch einmal. Sie gaben ihr jedoch keine Antwort, sondern untersuchten ihren Sohn weiter.

Während Magda verunsichert zurückblieb, beschlossen die Ärzte, zuerst ihren Mann, Russel Newman, über die Situation zu informieren. Anstatt ihm zu dem Baby zu gratulieren, holte er ein Lehrbuch hervor.

Sie zeigten ihm eine Seite über das Treacher-Collins-Syndrom mit dem Bild eines Teenagers, der an dieser Krankheit leidet. Es handelte sich um eine seltene angeborene Schädelfehlbildung, von der nur einer von 50.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betroffen ist.

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Russel und Magda konnten ihre Realität nicht fassen

"Das soll mein Kind sein?" Russel konnte nicht anders, als zu fragen. Die Krankheit war auf keinem von Magdas vorgeburtlichen Scans zu sehen und überraschte sie völlig.

Abgesehen von der kraniofazialen Störung des Babys, atmete es auch nicht. Die Ärzte taten alles, was sie konnten, um den kleinen Mann zu retten.

Als Magda ihren Sohn schließlich sah, traute sie ihren Augen nicht. Ihm fehlten Augenlider, Wangenknochen, Ohren und er hatte einen unterentwickelten Kiefer.

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Sie brauchten Zeit, um den Zustand ihres Sohnes zu akzeptieren

Das Paar nannte seinen kleinen Jungen Nathaniel, und es dauerte ein Jahr, bis Magda ihn ansehen konnte, ohne zusammenzuzucken. Sie mussten eine Menge Anpassungen vornehmen.

Die besorgten Eltern beschlossen, sich an das Institute of Reconstructive Plastic Surgery (IRPS) zu wenden, ein Krankenhaus, das direkt mit Kindern arbeitet, die Treacher Collins haben. Nachdem sie eine Nachricht hinterlassen hatten, erhielten sie einen Anruf von einer gewissen Shelley Cohen, die sich als Sprech- und Sprachpädagogin herausstellte.

Als Russel den Anruf entgegennahm, war er von dem ersten, was Shelley sagte, überrascht. "Herzlichen Glückwunsch! Hey, Herr Newman, Sie haben einen Jungen bekommen, habe ich gehört. Das ist ja wunderbar!"

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Eine andere Sichtweise von jemand anderem hören

Während Shelley die erste Person war, die Magda und Russel zu ihrem kleinen Jungen gratulierte, war Russel nicht in Feierlaune. "Bist du verrückt geworden?", dachte er.

Doch bevor er etwas anderes sagen konnte, versicherte ihm Shirley, dass ihr Sohn ein langes, schönes Leben haben würde. Er hielt sich an dieser Aussage fest und sie gab ihm Hoffnung.

Nach kurzer Zeit wurde Nathaniel ins NYU Langone verlegt, wo er einen ganzen Monat lang blieb. Während seines gesamten Aufenthalts dort konnten die Krankenschwestern sehen, wie erschüttert seine Eltern waren.

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Hoffnung finden

Magda und Russel brauchten jede Ermutigung, die sie bekommen konnten. Sie waren am Boden zerstört, hoffnungslos und voller Angst, bis zu dem Tag, an dem sie sich im Krankenhaus die Grammys ansahen.

Auf dem Fernsehbildschirm war Christina Aguilera zu sehen, die ihren Song "Beautiful" sang. In diesem Moment glaubte das Paar, dass die Sängerin direkt zu ihnen sang. Es wurde zu ihrer Hymne und das Lied fing an, bei ihnen zu wirken.

Die Eltern begannen, ihr Denken zu überdenken. Anstatt sich auf das Aussehen ihres Kindes zu konzentrieren, änderten sie ihre Perspektive und glaubten, dass Nathaniel aufgrund seiner Persönlichkeit schön sein wird.

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Nach der ermutigenden Botschaft von Christina machten sich Russel und Magda auf den Weg zur Neugeborenenstation, um ihren Sohn zu sehen. Dort hielten sie ihn zum ersten Mal im Arm. Magda erinnerte sich:

"Ich habe fast jeden Tag geweint. Jedes Mal, wenn ich ihn ansah, konnte ich nicht glauben, dass es mein Kind ist. Ich konnte es nicht glauben."

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Bewältigung von Herausforderungen

Abgesehen von seiner Entstellung hatte Nathaniel auch Schwierigkeiten beim Atmen und Essen. Sein Gehirn war jedoch von seinem Zustand nicht betroffen, sodass er wie jedes andere Kind war.

In seinem ersten Jahr hatte Nathaniel mehr als zehn Operationen, um seine Lebensumstände zu verbessern. Seine Eltern lehnten kosmetische Operationen an ihm ab und konzentrierten sich stattdessen darauf, seine Lebensqualität zu verbessern.

Eines der schwierigsten Dinge, die Magda und Russel ertragen mussten, war, dass sie sich Kommentare von anderen Leuten anhören mussten, besonders in einer so großen Stadt wie New York. Niemand machte Nathaniel Komplimente, und niemand gratulierte ihnen auch. Sein eigener Vater konnte nicht anders, als zuzugeben, dass er "nicht wie ein Mensch aussah", als er ihn zum ersten Mal sah.

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Ein zweites Kind bekommen

Als Nathaniel ein Kleinkind war, wollten Magda und Russel versuchen, ein weiteres Kind zu bekommen. Es war jedoch nicht leicht für sie, ihren Plan weiterzuverfolgen, da sie befürchteten, dass ihr zweites Kind ebenfalls mit Treacher Collins geboren werden würde.

Das erste Mal, dass Nathaniel merkte, dass sein Gesicht anders war als das von Kindern in seinem Alter, war, als er ein "Monster" genannt wurde.

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Das Paar machte mehrere Tests, um sicherzugehen, dass es nicht passieren würde, und schickte sogar ihre DNA-Proben an John Hopkins. Damals waren sie überzeugt, dass ihr zweites Kind mit einer Wahrscheinlichkeit von 99 % nicht mit Treacher Collins geboren werden würde.

Und tatsächlich: Sie nahmen ihren Sohn Jacob ohne Komplikationen auf. Die stolzen Eltern verglichen ihren zweiten Sohn mit einer Porzellanpuppe.

Nathaniel und Jacob wuchsen eng zusammen auf, bis Nathaniel begann, sich seines eigenen Gesichts bewusst zu werden. Er bemerkte die Blicke und Schreie auf Geburtstagsfeiern, weil die Kinder Angst vor seinem Aussehen hatten.

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Man nannte ihn ein Monster

Das erste Mal, dass Nathaniel merkte, dass sein Gesicht anders war als das von Kindern in seinem Alter, war, als er als "Monster" bezeichnet wurde. Jahrelang ertrug er die Verurteilung durch andere Menschen.

Im Alter von 11 Jahren hatte Nathaniel 54 Operationen hinter sich und es störte ihn nicht mehr so sehr, anders auszusehen. Er war in der Lage, seinen Zustand besser zu erklären.

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Als er ein Teenager war, musste er auf eine ganz andere Schule wechseln. Er stellte sicher, dass er die Briefe an seine Klassenkameraden frühzeitig verschickte, damit sie nicht so überrascht waren, als sie ihn zum ersten Mal sahen.

Um den Brief verständlicher zu machen, hat er den Bestseller "Wonder" in den Brief eingebaut. In dem Buch geht es um die Begegnung mit einem Mädchen, das einen Gesichtsfehler hat, und wie es ist, in einer Welt zu leben, die Schwierigkeiten hat, ihr Aussehen zu akzeptieren.

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Wie ein Film sein Leben veränderte

Im Jahr 2017 wurde "Wonder" verfilmt. Nathaniel schreibt den Film zusammen mit seinem Mut und dem Engagement seiner Mutter für all die wunderbaren Veränderungen in seinem Leben verantwortlich. Inspiriert von ihrer herausfordernden Reise, schrieb Magda ein Buch mit dem Titel "Normal: Eine Mutter und ihr schöner Sohn", in dem sie ihre Geschichte erzählt.

Auch Nathaniel schrieb sein eigenes Buch mit dem Titel "Normal: One Kid's Extraordinary Journey", das ebenfalls seine Geschichte erzählt, allerdings aus seiner Perspektive. Trotz allem hat Nathaniel sein Leben von ganzem Herzen angenommen.

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"Wonder" hat die Art und Weise verändert, wie die Menschen Nathaniel sehen. Sie sind verständnisvoller geworden und viel netter zu ihm. In der Schule wird er wie jeder andere behandelt.

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Nathaniels Realität akzeptieren

Sogar Nathaniels Bruder Jacob sah die Veränderungen, die "Wonder" mit sich brachte. Früher hat er seinen Bruder wie ein Bodyguard beschützt, aber nachdem der Film herauskam, waren die Leute nicht mehr so streng wie früher.

Nathaniel ist nicht mehr neidisch auf das "normale" Gesicht seines Bruders und hat gelernt, seinen Zustand zu akzeptieren. Auch seine Mutter hat erkannt, dass Gott sie von allen Menschen auf der Welt auserwählt hat, sich um Nathaniel zu kümmern.

Im Laufe der Jahre entschied sie sich, zu Hause zu bleiben und sich um ihn zu kümmern, während Russel bei einer Versicherungsgesellschaft arbeitete. Sie kümmerte sich um zwei heranwachsende Jungen und besiegte zweimal den Krebs.

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Die Newmans stützten sich aufeinander, um all ihre medizinischen Schwierigkeiten zu überwinden. Heute ist Nathaniel stolz darauf, dass er nicht normal ist, aber das ist auch niemand anderes. "Wenn wir alle normal wären, müssten wir alle gleich sein", sagte er abschließend.

Seine Eltern haben ihm in all den Jahren den Rücken gestärkt und sind stolz darauf, ihn bei seinem Streben nach einem "normalen" Leben weiterhin zu unterstützen. Da es heutzutage so viel Unterstützung für ihn und seinen Zustand gibt, ist es für ihn nicht schwer, genau das zu tun.

In einer ähnlichen Geschichte wurde ein junges Mädchen seit ihrer Geburt ständig lächelnd gesehen, so dass ihre Eltern merkten, dass etwas nicht stimmte. Es stellte sich heraus, dass ihr schönes Lächeln eine genetische Störung war, die ihr aber eine einzigartige Geschichte bescherte.

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